眼镜片厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
眼镜片厂家
热门搜索:
技术资讯
当前位置:首页 > 技术资讯

癫痫猝死凶手是谁

发布时间:2020-07-13 11:10:47 阅读: 来源:眼镜片厂家

健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

癫痫猝死(Sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP)是指癫痫患者出现的一种非创伤性、非溺水、非癫痫持续状态且尸检确定无引起死亡确切病因突然的意外死亡。尽管人们开始重视SUDEP及其可能相关危险因素,但是目前对于SUDEP原因仍不明确。

视频脑电图监测到癫痫患者发作时呼吸心跳停止,临床医生也观察到强直-阵挛发作时患者呼吸心率血压均异常,即中枢性呼吸暂停、严重心动过缓、瞳孔散大,这些可能导致患者出现终期窒期及心脏骤停。由此我们推测,癫痫发作时引起心脏呼吸功能改变机制可能与SUDEP(癫痫猝死)相关。

先天性中枢性肺换气不足综合征(CCHS)是一种致死性的自主神经系统功能异常,临床主要特征是肺换气不足以及睡眠中对低氧、高碳酸血症敏感性下降。研究报道儿童CCHS患者缓慢性心律失常发生率很高,部分儿童CCHS患者需安装心脏起搏器以预防心脏骤停的发生。

研究已证实CCHS与PHOX2B基因突变相关,其中以PHOX2B基因的丙氨酸重复区域异常扩增最常见,也有少数为PHOX2B基因的移码突变、无义突变及错义突变。Trochet等证实PHOX2B基因的丙氨酸重复区域异常扩增可导致夜间换气不足及癫痫的出现。由此推测PHOX2B基因突变可能通过引起心脏呼吸功能异常从而导致SUDEP(癫痫猝死)。

悉尼及澳大利亚学者对PHOX2B基因突变及癫痫猝死关系进行了一项研究,该项研究成果发表在Neurology杂志上。该项研究共纳入68名癫痫猝死患者,并对这68名患者进行PHOX2B基因编码序列检测。结果显示该68名患者中有5名患者存在PHOX2B基因突变,只有1名患者为丙氨酸重复区域15个碱基缺失,另外4名患者均为为同义突变,PHOX2B基因在丙氨酸重复区域异常扩增或点突变未检测到。

该项研究提示PHOX2B基因突变可能并不是SUDEP的常见危险因素,因此SUDEP(癫痫猝死)病因仍需更进一步研究。

承德订制工服

辽阳定制西装

桦甸西装设计

广元工作服订制

相关阅读